تطلب AstraZeneca موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على لقاح الأنفلونزا الأنفي ذاتي الإدارة

قدمت شركة AstraZeneca طلبًا إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الأربعاء للموافقة على علاج الأنف ذاتيًا لقاح الانفلونرا للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين عامين إلى 49 عامًا. اللقاح، FluMist، سيكون الأول في المنزل مصل من شأنه أن يسمح لأي شخص يبلغ من العمر 18 عامًا أو أكثر بإدارته لنفسه ولأولئك دون السن القانونية.

وقالت شركة AstraZeneca في بيان لها، إنه إذا تمت الموافقة على FluMist، فسيتم استخدامه بشكل مشابه لبخاخات الأنف الأخرى عن طريق حقنه في تجويف الأنف، مما يوفر خيارًا جديدًا مناسبًا للأفراد والعائلات الذين يرغبون في حماية أحبائهم من الأنفلونزا. بيان صحفي. تمت الموافقة على FluMist بالفعل كلقاح ضد الأنفلونزا، ولكن لا يمكن إعطاؤه حاليًا إلا بواسطة متخصص في الرعاية الصحية.

تقول AstraZeneca إنها تأمل أن يتمكن FluMist من زيادة عدد الأشخاص الذين يتم تطعيمهم ضد المرض. بالنسبة لموسم الأنفلونزا 2021-2022، أصيب 9 ملايين شخص بالأنفلونزا وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها موقع إلكتروني. ومن بين هؤلاء التسعة ملايين، ذهب حوالي 100 ألف إلى المستشفى وتوفي 5000 بسبب الأنفلونزا.

وقالت ليزا جلاسر، رئيسة الشؤون الطبية واللقاحات والعلاجات المناعية الأمريكية في شركة AstraZeneca تمويل ياهو الثلاثاء أن الضغط من أجل موافقة إدارة الغذاء والدواء ينبع من الدروس المستفادة خلال جائحة Covid-19.

قال جلاسر: “لقد وضعنا في أيدي الناس مسحات من الأنف لاختبار فيروس كورونا، والتي كان من السهل جدًا على الناس التعامل معها والاستمرار في استخدامها”.

وتقول إن الشركة واثقة من أن لقاح FluMist سيكون سهل الاستخدام وسيتم شحنه مع توجيهات محددة لحقن الحقنة الأنفية. التاريخ الرسمي لإصدار اللقاح أو التفاصيل المحيطة بعملية التعبئة والتغليف والشحن ليست متاحة بعد.

وتقول AstraZeneca إنها تتوقع أن يكون متاحًا في الولايات المتحدة لموسم الأنفلونزا 2024-2025.

ولم تستجب الشركة على الفور لطلب Gizmodo للحصول على مزيد من المعلومات حول تكلفة لقاح FluMist أو ما إذا كان سيتم تغطيته بالتأمين.